ČLÁNEK
Menšíková K., Rosales R., Colosimo C., Spencer P., Lannuzel A., Ugawa Y., Ssasaki R., Giménez-Roldán S., Matěj R., Tučková L., Hraboš D., Kolaříková K., Vodička R., Vrtěl R., Strnad M., Hluštík P., Otruba P., Procházka M., Bareš M., Boluda S., Buee L., Ransmayr G., Kaňovský P.
Reply to: Questioning the cycad theory of Kii ALS–PDC causation.
Nature Reviews Neurology.
2024.
Menšíková K., Steele JC., Rosales R., Colosimo C., Spencer P., Lannuzel A., Ugawa Y., Sasaki R., Giménez -. Roldán S., Matěj R., Tučková L., Hraboš D., Kolaříková K., Vodička R., Vrtěl R., Strnad M., Hluštík P., Otruba P., Procházka M., Bareš M., Boluda S., Buee L., Ransmayr G., Kaňovský P.
Endemic parkinsonism: clusters, biology and clinical features.
Nature Reviews Neurology.
2023.
Vaněk P., Andrašina T., Bitnerová V., Ehrmann J., Falt P., Havlík R., Heřman M., Hucl T., Janíková M., Kala Z., Kiss I., Klos D., Kovář R., Křivinka J., Kunovský L., Kurfürstová D., Loveček M., Mačinga P., Melichar B., Mohelníková Duchoňová B., Petruželka L., Procházka M., Repák R., Skalický P., Skanderová D., Slodička P., Suchánek Š., Šembera Š., Švébišová H., Tachecí I., Tesaříková J., Tichý T., Vrtěl P., Vítek P., Zavoral M., Zoundjiekpon VD., Urban O.
Surveillance karcinomu pankreatu u osob s vysokým rizikem. Stanovisko odborných společností.
Gastroenterologie a Hepatologie.
2023.
Kolaříková K., Vodička R., Vrtěl R., Štellmachová J., Procházka M., Menšíková K., Bartoníková T., Fürst T., Kaňovský P., Geryk J.
High-Throughput Sequencing Haplotype Analysis Indicates in LRRK2 Gene a Potential Risk Factor for Endemic Parkinsonism in Southeastern Moravia, Czech Republic.
Life.
2022.
Pavlicek J., Soucek O., Vrtěl R., Klásková E., Hana V., Stara V., Adamová K., Fürst T., Hana VJ., Kaprálová S., Procházka M., Tüdös Z., Vrbická D., Vrtěl P., Zapletalová J., Tauber Z.
Karyotyping of Lymphocytes and Epithelial Cells of Distinct Embryonic Origin Does Not Help to Predict the Turner Syndrome Features.
Hormone Research in Paediatrics.
2022.
Menšíková K., Matěj R., Colosimo C., Rosales R., Tučková L., Ehrmann J., Hraboš D., Kolaříková K., Vodička R., Vrtěl R., Procházka M., Nevrlý M., Kaiserová M., Kurčová S., Otruba P., Kaňovský P.
Reply: Matters Arising 'Lewy body disease or diseases with Lewy bodies?'.
npj Parkinsons Disease.
2022.
Böhmová J., Ľubušký M., Holusková I., Studničková M., Kratochvílová R., Krejčiříková E., Durdová V., Kratochvílová T., Dušek L., Procházka M., Vodička R.
Two Reliable Methodical Approaches for Non-Invasive RHD Genotyping of a Fetus from Maternal Plasma.
Diagnostics.
2020.
Čapková Z., Čapková P., Srovnal J., Štaffová K., Bečvářová V., Trková M., Adamová K., Šantavá A., Hajdúch M., Procházka M., Curtisová V.
Differences in the importance of microcephaly, dysmorphism, and epilepsy in the detection of pathogenic CNVs in ID and ASD patients.
PeerJ.
2019.
Čapková P., Srovnal J., Čapková Z., Štaffová K., Bečvářová V., Trková M., Adamová K., Šantavá A., Curtisová V., Hajdúch M., Procházka M.
MLPA is a practical and complementary alternative to CMA for diagnostic testing in patients with autism spectrum disorders and identifying new candidate CNVs associated with autism.
PeerJ.
2019.
Andělová K., Anderlová K., Bláha J., Čechurová D., Černý M., Dvořák V., Kokrdová Z., Krejčí H., Krejčí V., Ľubušký M., Pařízek A., Procházka M., Šimják P.
Doporučený postup screeningu, gynekologické, perinatologické, diabetologické a neonatologické péče.
Diabetologie Metabolismus Endokrinologie Vyziva.
2018.
Bartoníková T., Menšíková K., Kolaříková K., Vodička R., Vrtěl R., Otruba P., Kaiserová M., Vaštík M., Mikulicová L., Ovečka J., Šáchová L., Dvorský F., Jugas P., Godava M., Bareš M., Janout V., Hluštík P., Procházka M., Kaňovský P.
New endemic familial parkinsonism in south Moravia, Czech Republic and its genetical background.
MEDICINE.
2018.
Procházka V., Jurčíková J., Vítková K., Pavliska L., Porubová L., Lassák O., Buszman P., Fernandez CA., Jalůvka F., Špačková I., Lochman I., Procházka M., Janíková M., Tauber Z., Franková J., Lachnit M., Hiles MC., Johnstone BH.
The Role of miR-126 in Critical Limb Ischemia Treatment Using Adipose-Derived Stem Cell Therapeutic Factor Concentrate and Extracellular Matrix Microparticles.
MEDICAL SCIENCE MONITOR.
2018.
Klásková E., Zapletalová J., Kaprálová S., Šnajderová M., Lebl J., Tüdös Z., Pavlíček J., Černá J., Mihál V., Stará V., Procházka M.
Increased prevalence of bicuspid aortic valve in Turner syndrome links with karyotype: the crucial importance of detailed cardiovascular screening.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism.
2017.
Böhmová J., Vodička R., Ľubušky M., Holusková I., Studničková M., Kratochvílová R., Krejčiříková E., Janíková M., Durdová V., Doležalová T., Filipová H., Dušek L., Dhaifalah I., Vomáčková K., Kacerovský M., Procházka M., Vrtěl R.
Clinical Potential of Effective Noninvasive Exclusion of KEL1-Positive Fetuses in KEL1-Negative Pregnant Women.
Fetal Diagnosis and Therapy.
2016.
Pařízek A., Šimják P., Černý A., Šestinová A., Zdeňková A., Hill M., Dušková M., Procházka M., Vlk R., Kokrdová Z., Koucký M., Vítek L.
Efficacy and safety of ursodeoxycholic acid in patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy.
Annals of Hepatology.
2016.
Stourač P., Adamus M., Seidlová D., Pavlík T., Janků P., Křikava I., Mrozek Z., Procházka M., Klucka J., Stoudek R., Bartíková I., Kosinová M., Harazim H., Robotková H., Hejduk K., Hodická Z., Kirchnerová M., Frančáková J., Obare Pyszková L., Hložková J., Ševčík P.
Low-Dose or High-Dose Rocuronium Reversed with Neostigmine or Sugammadex for Cesarean Delivery Anesthesia: A Randomized Controlled Noninferiority Trial of Time to Tracheal Intubation and Extubation.
Anesthesia-analgesia.
2016.
Klásková E., Tüdös Z., Sobek A., Zapletalová J., Dostál J., Zbořilová B., Sobek A., Adamová K., Lattová V., Dostálová Z., Procházka M.
Low-level 45,X/46,XX mosaicism is not associated with congenital heart disease and thoracic aorta dilatation: a prospective magnetic resonance study.
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.
2015.
Klásková E., Tüdös Z., Sobek A., Zapletalová J., Dostál J., Zbořilová B., Sobek A., Adamová K., Lattová V., Dostálová Z., Procházka M.
Low-level 45,X/46,XX mosaicism is not associated with congenital heart disease and thoracic aorta dilatation: prospective magnetic resonance imaging and ultrasound study.
Ultrasound in Obstetrics and Gynecology.
2015.
Procházka M., Strašilová P., Kacerovský M., Janků P.
Vakuumextrakce.
Moderní gynekologie a porodnictví.
2015.
KAPITOLA V KNIZE
Kopecký M.
Prenatální období.
In Procházka M. (Eds.)
Porodní asistence. Učebnice pro vzdělávání i každodenní praxi.
2020.
Charamza J., Kopecký M.
Reprodukční orgány ženy.
In Procházka M. (Eds.)
Porodní asistence. Učebnice pro vzdělávání i každodenní praxi.
2020.
Kopecký M.
Ženská pánev.
In Procházka M. (Eds.)
Porodní asistence. Učebnice pro vzdělávání i každodenní praxi.
2020.
Charamza J., Kopecký M.
Ženský močový systém.
In Procházka M. (Eds.)
Porodní asistence. Učebnice pro vzdělávání i každodenní praxi.
2020.
Adamová K., Čapková Z.
Cytogenetika.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Friedecký D., Adam T.
Dědičné metabolické poruchy.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Vrtěl R., Vodička R., Janíková M.
DNA diagnostika v klinické praxi.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Janíková M.
Epigenetika.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Janíková M.
Epigenetika.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R., Janíková M. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Strojil J.
Farmakogenetika.
In Procházka M., Vodička R., Vrtěl R., Gaillyová R., Havlovicová M., Macek M., Kremlíková Pourová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky pro studující všeobecného lékařství.
2018.
Punová L., Štellmachová J.
Hereditární nádorové syndromy.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Čapková P.
Chromosomální aberace.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Šantavá A., Štellmachová J.
Neurogenetika.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Janíková M., Vrtěl R., Srovnal J.
Onkogenetika.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gailyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Studničková M., Dorazilová R., Hrubá R., Procházka M.
Šestinedělí.
Porodnictví pro studenty lékařství a porodní asistence.
2018.
Procházka M., Štellmachová J., Vrtěl P.
Úvod do genetiky - základní pojmy.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Vodička R., Vrtěl R.
Úvod do lidské populační genetiky.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Vodička R., Vrtěl R., Janíková M.
Základy lékařské genetiky.
In Procházka M., Macek M., Havlovicová M., Kremlíková Pourová R., Gaillyová R. (Eds.)
Základy lékařské genetiky.
2018.
Procházka M., Bubeníková Š.
Porod.
Porodnictví pro studenty lékařství a porodní asistence.
2016.
Bubeníková Š., Procházka M.
Prenatální péče.
Porodnictví pro studenty lékařství a porodní asistence.
2016.
ABSTRAKT
Vrtěl P., Vrtěl R., Adamová K., Vrbická D., Procházka M., Štellmachová J., Klásková E., Zapletalová J., Pavlíček J., Hána V., Stará V., Souček O., Lebl J.
Possible effect of the imprinting on the Turner´s phenotype.
European Journal of Human Genetics.
2020.
Štellmachová J., Curtisová V., Rohoň P., Vrtěl R., Vrtěl P., Adamová K., Vrbická D., Procházka M., Palová M.
45,X/46,XY gonosomal mosaicism as an unexpected finding in a patient with lymphoproliferative disease.
European Journal of Human Genetics.
2020.
Klásková E., Tüdös Z., Sobek A., Dostál J., Procházka M., Sobek A., Zapletalová J., Dostálová Z., Zbořilová B.
Low-Level 45,X/46,XX Mosaicism up to 10% of Aneuploidy in Women Undergoing IVF Procedure Seems Not To Be Associated with a Higher Prevalence of Congenital Cardiovascular Disease and Thoracic Aorta Dilatation: a Prospective Cardiovascular Magnetic Resonance Study.
World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility.
2014.
Slavík L., Úlehlová J., Hluší A., Procházková J., Procházka M., Krčová V., Indrák K.
Mikropartikule.
Vnitřní lékařství.
2010.
PŘEDNÁŠKA NEBO POSTER
Čapková Z., Čapková P., Srovnal J., Křepská J., Řoutilová M., Pazderová J., Vyvialová M., Krejčiříková E., Štaffová K., Procházka M., Hajdúch M.
Phelan-McDermid syndrom.
2018.
Klásková E., Tüdös Z., Sobek A., Zapletalová J., Dostál J., Zbořilová B., Sobek A., Adamová K., Vrbická D., Lattová V., Dostálová Z., Procházka M.
Low-level45,X/46,XX mosaicism is not associated with congenital heart disease and thoracic aorta dilatation: prospective magnetic resonance imaging and ultrasound study.
2017.
Procházková J., Dhaifallah I., Měchurová A., Pilka R., Šimetka O., Slavík L., Úlehlová J., Lubušký M., Procházka M.
Markery aktivace endotelu během fyziologické gravidity, preeklampsie, u těhotenství při chronické hypertenzi a u diabetiček.
2010.
Procházková J., Procházka M., Krčová V., Lubušký M., Hluší A., Látalová E.
HELLP syndrom ? terapeutické možnosti.
Abstrakta XIV. Slovensko-Česky Hematologický a Transfuziologický Sjezd, s. 64.
2005.
L´Ubušký M., Procházka M., Dhaifalah I., Šantavý J., Míčková I., Hyjánek J., Šantavá A.
URSM - prenatální diagnostika.
Pracovní den Společnosti lékařské genetiky.
2004.